无数网友都被他感动到落泪,自发关注他的自制药进展。

    除此之外,其他Menkes患儿家长也在与他保持联系,希望得到更多的帮助。

    看完这些新闻报道,卫康心中有了数。

    这位家长的事迹属实让人惊叹,这种坚忍不拔的精神也让人动容。

    对方既然已经能够自制组氨酸铜这种制剂,孩子的健康也暂时稳定下来。

    想必此次前来,是为了劝说三清推出这种仿制药,以便上市后能够让其他患儿家属购买。

    毕竟这种药曹阳他也只能自制,无法售卖给其他家属,否则就违法了。

    而Menkes症的国内患儿数量实在太少,组氨酸铜又是面世许久的简单化合物,没有药企愿意做这种吃力不讨好的事,专门为几十个人生产单独的药物。

    卫康决定一会见面的时候答应对方的请求。

    因为三清的仿制药部门从建立之初,就一直以来都是优先研发生产罕见病的仿制药。

    至今为止,也形成了一系列的罕见病仿制药产品线。

    虽然不挣钱,但是一来仿制药技术含量不高,研发投入有限,二来原料成本也不高,三来销量也不高,所以总的来说就算亏钱也亏得有限,属于小打小闹。

    反正其他大众疾病的仿制药还是挺畅销的,足够补贴回本了。

    总之,罕见病这块本来就是赔本赚吆喝,意义大于利益的存在。

    所以,即便加上一款组氨酸铜制剂,对三清来说也不算什么。

    几十个人每年的需求,能亏到哪去。

    就当他做慈善了。

    至于困扰医院制造院内制剂的那些原因,什么行政审批繁琐和制造要求严格这些因素,对三清来说都是不存在的。

    心意已定,卫康起身走向会议室,要去见见那位‘药神’父亲。

    说实话,高中学历的人,能够自学成才,自制简单的药物,还是让他有些佩服的。